基因组所REV1和FANCD2协同�；ば律鶧NA链应回复制压力机制研究获新进展
REV1是真核生物一种特殊的DNA聚合酶，其可以作为一个有效靶标用于肿瘤治疗，降低REV1水平不但能增强肿瘤细胞对化疗的敏感性，还能有效降低肿瘤细胞耐药性的爆发。前期研究显示REV1能加入跨损伤DNA合成并引发基因组突变。最近一些研究发明，在出芽酵母、鸡DT40细胞、黑腹果蝇细胞及人类细胞中REV1加入DNA双链断裂的同源重组（HR）。然而关于REV1是如何被招募到HR位点及其确切功效还很不清楚。
近日，球速体育精准基因组医学重点实验室郭彩霞研究组和动物研究所生物膜国家重点实验室唐铁山研究组相助发明，在复制压力保存下，REV1和FANCD2能协同作用�；ば赂粗频�DNA链免受核酸酶的降解，该研究结果在Nucleic Acids Research在线宣布。
本研究首先回转REV1到敲低细胞证实了REV1确实直接加入HR，进而通过特异设计的报告系统发明了REV1加入复制依赖的HR；利用激光显微辐射系统在细胞核内定点诱发DNA双链断裂（DSBs），发明REV1可以被招募到DSBs，这种招募依赖于REV1泛素结合结构域、RAD18及单泛素化的FANCD2；在RAD18敲低的稳定细胞系中表达FANCD2-Ub嵌合体卵白会增加REV1在DSBs的招募，揭示单泛素化的FANCD2作为RAD18的下游卵白卖力招募REV1到损伤位点；别的，REV1在激光造成的DNA损伤位点处的招募还受BRCA1和BRCA2调控；特别地，利用IdU和CIdU标记新合成的DNA链，通过DNA fiber实验发明在羟基脲或喜树碱处理后，REV1能�；ば律�DNA链不被核酸酶降解，维持受阻复制叉的稳定。
该研究结果标明REV1在DNA损伤应答中发挥多种重要功效，完善了其作为肿瘤治疗靶标的理论基础。
本事情受到球速体育、科技部和国家自然科学基金委的资助，获得了北京卵白质中心裴华东研究员、西南医学中心放射肿瘤系Benjamin Chen和荷兰莱顿大学Niles de Wind课题组等的大力支持。
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REV1�；ば律�DNA链免受核酸酶降解
